本報訊（記者劉虎）忠縣羅氏家族17人成年后均離奇失明，原因令人費解。昨日，本報就此情況進行披露后（詳見昨日8版），引起社會廣泛關注，數家科研醫(yī)療單位先后致電本報熱線966966，愿意幫助這個家族揭開神秘的發(fā)病原因，并進行治療。
世界尖端設備待命
復旦大學遺傳工程國家重點實驗室屬國家“863項目”，擁有價值3億多元的世界尖端遺傳檢測設備，曾參與了聯(lián)合國破解人類基因密碼的工作。
昨日下午，重慶美恩科技公司總經理姚軍在與復旦大學所屬的上海復旦生物公司達成共識后向本報表示，他們愿意聯(lián)合運用基因檢測技術，免費為羅氏家族檢測，解開這個困擾了他們數十年的難解之謎。
“目前我們初步懷疑羅氏家族失明是視網膜增殖性病變所致，與遺傳有關�！币姺Q，復旦擁有的這套國內最先進的DNA檢測設備，完全可以幫助羅氏家族查出原因。至于是選取已發(fā)病者還是潛伏者，需要作進一步確定。
大坪醫(yī)院伸出援手
作為我市最先進的眼科治療機構之一，大坪醫(yī)院也向羅氏家族伸出了援手。該院人士昨日表示：他們愿意為全部17名失明者作免費檢查�；谶@個罕見的“盲人家族”生活貧困，他們還將考慮在實施治療復明時相應減免費用。
他們認為：一些人的眼睛是可以臨床治愈的。大坪醫(yī)院人士稱：他們還將對羅氏家族的情況進行分析，以期實現(xiàn)發(fā)病預防。對于忠縣當地是否還有類似家族病例，他們也表示密切關注。
羅氏家族感謝晨報
得上怪病是忠縣羅氏家族的不幸。然而，能夠得到眾多富有愛心的機構的幫助，命運即將改觀，他們無疑又是十分幸運的。
昨日下午，從本報記者處得到好消息后，羅家人分外高興，他們說：“感謝晨報，感謝大家�！�
2002年12月，正在駕駛貨車的羅小勇突然感到道路模糊不清，隨后眼前一片黑暗。經查，其為視神經萎縮，閉角型青光眼；其母親、哥哥、舅舅、姨媽、表兄妹等有血緣關系的家族人口中，共有17個是盲人，并且都是在成年以后失明。他們曾四處求醫(yī)，但沒有明顯效果。
基因檢測避免悲劇
人體基因檢測是一種出現(xiàn)不久的新型技術，收費不菲。用美恩科技總經理姚軍的話來講，它的作用是能“提前預報疾病”。
姚軍說，到醫(yī)院檢查身體，你可以得知自己有沒有患病，而基因技術則能夠較早地發(fā)現(xiàn)你將來會出現(xiàn)的基因突變，從而實現(xiàn)準確的疾病預防。就忠縣羅氏家族而言，這意味著在確定失明與遺傳基因有關后，可以避免下一代出現(xiàn)更多的盲人———專家能夠采取干預受孕時間、提前施治等多種方式和手段，對癥解決他們的問題，讓悲劇不再發(fā)生。
