近日，經(jīng)中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室鑒定，山東省聊城市人民醫(yī)院近三年發(fā)現(xiàn)的14例罕見人類染色體異常核型，均為世界首次發(fā)現(xiàn)報道。

　　近三年來，聊城市人民醫(yī)院在對患有不孕不育、習慣性流產(chǎn)及先天性智力低下等疾病的患者進行外周血染色體核型分析時，從中發(fā)現(xiàn)了100余例人類染色體異常核型。今年2月，經(jīng)中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室鑒定，其中14例人類染色體異常核型在國內外文獻中未見報道，均屬于世界首報人類染色體異常核型，將被錄入《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》。

　　專家稱，這14例人類染色體異常核型的發(fā)現(xiàn)，對研究某些遺傳性疾病的發(fā)生、發(fā)展、預防和治療，以及遺傳學的臨床研究如優(yōu)生優(yōu)育等，具有重要意義。（記者 張倩倩 王海鷹）